Blenrep União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Floxedol 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

floxedol 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Audret 3 mg/ml Gel oftálmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 3 mg/ml gel oftálmico

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - gel oftálmico - 3 mg/ml - ofloxacina 3 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Audret 1.5 mg/0.5 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

audret 1.5 mg/0.5 ml colírio, solução em recipiente unidose

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - ofloxacina - colírio, solução em recipiente unidose - 1.5 mg/0.5 ml - ofloxacina 3.00 mg/ml - ofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

JUMEXIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

jumexil

chiesi farmacÊutica ltda - cloridrato de selegilina - antiparkinsonianos

Azarga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamida, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - diminuição da pressão intraocular (pio) em pacientes adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular para quem a monoterapia fornece redução insuficiente de pio.

Azopt União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamida - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - azopt é indicado para diminuir a pressão intra-ocular elevada em:hipertensão ocular;abrir-ângulo glaucomaas monoterapia em pacientes adultos responder aos beta-bloqueadores ou em pacientes adultos em quem beta-bloqueadores são contra-indicados, ou como terapia adjuvante aos beta-bloqueadores ou de análogos de prostaglandina.